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Aurora A inhibitor I
Aurora A inhibitor I is a selective Aurora A inhibitor (Aurora A: IC50=0.0034 M; Aurora B IC50=3.4 M), (B/A ratio=1000).
2016-01-04 16:21
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MLN8054
MLN8054 is a potent and selective inhibitor of Aurora A with IC50 of 4 nM; exhibits more than 40-fold selective for Auro
2016-01-04 16:19
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ZM-447439
ZM 447439 is a selective and ATP-competitive inhibitor for Aurora A and Aurora B with IC50 of 110 nM, 130 nM respectivel
2016-01-04 16:17
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GSK-1070916
GSK1070916 is a reversible and ATP-competitive inhibitor of Aurora B/C with IC50 of 3.5 nM/6.5 nM; displays 100-fold sel
2016-01-04 16:15
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Tozasertib
Tozasertib (MK-0457; VX-680) is the inhibitor of Aurora-A, -B, -C kinases with Ki values of 0.6, 18, 4.6 nM respectively
2016-01-04 16:13
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PIK-75
PIK-75 is a p110 inhibitor with IC50 of 5.8 nM (200-fold more potently than p110), isoform-specific mutants at Ser773, a
2016-01-04 16:11
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Hesperadin
Hesperadin is a ATP-competitive inhibitor of Aurora B kinase with IC50 of 250 nM.IC50 Value: 250 nMTarget: Aurora Bin vi
2016-01-04 16:09
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GW 501516
GW501516(GSK-516; GW1516) is a potent and highly selective PPAR/ agonist, with EC50 of 1 nM, with 1000-fold selectivity
2016-01-04 16:07
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b-AP15
b-AP15(NSC687852) is a specific inhibitor of the deubiquitinating enzymes UCHL5 and Usp14 of the 26S proteasome. 公司介
2016-01-04 16:05
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Decitabine
Decitabine is a potent inhibitor of DNA methyltransferase with IC50 of 438 nM and 4.38 nM in HL-60 and KG1a cells, respe
2016-01-04 16:03
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ROCK inhibitor
ROCK inhibitor(azaindole 1) is a highly potent inhibitor of human ROCK-1 and ROCK-2 isoenzymes with IC50 values of 0.6 a
2016-01-04 16:01
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Flavopiridol (Hydrochloride)
Flavopiridol hydrochloride competes with ATP to inhibit CDKs including CDK1, CDK2, CDK4 and CDK6 with IC50 of ~ 40 nM.
2016-01-04 15:59
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Volasertib
Volasertib(BI6727) is a highly potent PLK1 inhibitor with an IC50 of 0.87 nM; shows 6- and 65-fold greater selectivity a
2016-01-04 15:57
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Panobinostat
Panobinostat(LBH-589) is a broad-spectrum HDAC inhibitor; low nanomolar concentrations (IC50=5-20 nM) of LBH589 induced
2015-12-25 17:27
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TAK-901
TAK-901 is a novel inhibitor of Aurora A/B with IC50 of 21 nM/15 nM. 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)
2015-12-25 17:26
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CDK-IN-2
CDK-IN-2 is a potent and sepecific CDK inhibitor.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù),
2015-12-25 17:23
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VE-821
VE-821 is a potent and selective ATP competitive inhibitor of ATR with Ki/IC50 of 13 nM/26 nM.IC50 Value: 26 nMTarget: A
2015-12-25 17:22
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Fasudil (Hydrochloride)
Fasudil Hcl(HA-1077; AT-877) is a potent inhibitor of ROCK-II, PKA, PKG, PKC, and MLCK with Ki of 0.33 M, 1.6 M, 1.6 M,
2015-12-25 17:13
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Y-27632
Y-27632 is a selective ROCK1 (p160ROCK) inhibitor with Ki of 140 nM, exhibits 200-fold selectivity over other kinases, i
2015-12-25 17:11
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ENMD-2076 (Tartrate)
ENMD-2076 tartrate has selective activity against Aurora A and Flt3 with IC50 of 14 nM and 1.86 nM, 25-fold selective fo
2015-12-25 17:08
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