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HY-15723A
NSC 23766 3Hcl is a specific inhibitor of the binding and activation of RAC GTPase with IC50 of ~50 M; does not inhibit
2016-01-05 13:42
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KH-CB19
KH-CB19 is a potent and highly specific inhibitor of the CDC2-like kinase isoforms 1 and 4 (CLK1/CLK4).IC50 value: 20 nM
2016-01-05 13:40
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Voreloxin
Voreloxin(SNS-595; AG 7352) is a small molecule and a naphthyridine analogue with antineoplastic activity; inhibitor of
2016-01-05 13:38
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L-165041
L-165041 is a cell permeable PPAR agonist which induces adipocyte differentiation in NIH-PPAR cells.公司介紹:MedChemExp
2016-01-05 13:36
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ENMD-2076
ENMD-2076 has selective activity against Aurora A and Flt3 with IC50 of 14 nM and 1.86 nM, 25-fold selective for Aurora
2016-01-05 13:35
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Inolitazone
Inolitazone(RS5444; CS-7017) is a novel high-affinity PPAR agonist, which activates PPAR with an EC50 about 1/50 that of
2016-01-05 13:33
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Retaspimycin
Retaspimycin(IPI 504) is a small-molecule inhibitor of heat shock protein 90 (HSP90) with antiproliferative and antineop
2016-01-05 13:31
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chroman 1
chroman 1 is a highly potent and selective ROCK II inhibitor.IC50 value:Target: ROCK II公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注
2016-01-05 13:29
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DBeQ
DBeQ(JRF-12) is a selective, potent, reversible, and ATP-competitive p97 inhibitor with IC50 of 1.5 M.IC50 value: 1.5 uM
2016-01-05 13:27
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RI-1
RI-1 is a RAD51 inhibitor with IC50 ranging from 5 to 30 M.IC50 Value: 5-30 MTarget: RAD51in vitro: RI-1 sensitizes cell
2016-01-05 13:26
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CVT-313
CVT-313(NG-26) is a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of CDK2 (IC50 = 0.5 uM for Cdk2/A and C
2016-01-05 13:24
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CCT 137690
CCT 137690 is a potent inhibitor of Aurora kinases (IC50 values are 0.015, 0.019 and 0.025 M at Aurora A, Aurora C and A
2016-01-05 13:21
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AT7519 (Hydrochloride)
AT7519 hydrochloride is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9 with IC50 of 10-210 nM; is less potent to CDK3 and
2016-01-04 17:28
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Ganetespib
Ganetespib(STA-9090) is a unique triazolone-containing Hsp90 inhibitor with an IC50 of 4 nM in OSA 8 cells.公司介紹:專
2016-01-04 17:27
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MK-5108
MK-5108 (VX-689) is a highly selective Aurora A inhibitor with IC50 of 0.064 nM; 220- and 190-fold more selective for Au
2016-01-04 17:24
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PF-03814735
PF-03814735 is a novel, potent, orally bioavailable, reversible small-molecule Aurora kinase inhibitor with IC50 of 0.8,
2016-01-04 17:18
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Mitoxantrone
Mitoxantrone, a type II topoisomerase inhibitor, is an anthracenedione-derived antineoplastic agent.Target: Topoisomeras
2016-01-04 17:16
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Poloxin
Poloxin is a non-ATP competitive Polo-like Kinase 1 (PLK1) inhibitor that targets the polo-box domain.公司介紹:專注于各
2016-01-04 17:15
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BS-181 (hydrochloride)
BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor with IC50 of 21 nM.公司介紹:專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、及化合物庫,總部位于
2016-01-04 17:13
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Cisplatin
Cisplatin(CDDP) is an inorganic platinum complex, which is able to inhibit DNA synthesis by conforming DNA adducts.公司
2016-01-04 17:10
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