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SCH900776 (S-isomer)
SCH900776 (S-isomer) is the S-isomer form of SCH900776(HY-15532), which is a potent, selective and orally bioavailable i
2016-01-11 11:13
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RKI-1447
RKI-1447 is a potent small molecule inhibitor of ROCK1 and ROCK2.IC50 Value: 15.4 nM (ROCK1); 6.2 nM (ROCK2) [1]Target:
2016-01-11 11:11
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Gemcitabine (Hydrochloride)
GemcitabineHcl (LY 188011 Hcl) is a DNA synthesis inhibitor with IC50 of 50 nM, 40 nM, 18 nM and 12 nM in PANC1, MIAPaCa
2016-01-11 11:09
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Capecitabine
Capecitabine is an anti-cancer chemotherapy drug.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫,
2016-01-11 11:08
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Lomustine
Lomustine (CCNU) is an alkylating nitrosourea compound used in chemotherapy.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制
2016-01-11 11:05
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AZD-7762
AZD7762 is a potent and selective inhibitor of Chk1 with IC50 of 5 nM; equally potent against Chk2 and less potent again
2016-01-11 11:03
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Taltobulin (trifluoroacetate)
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286; SPA-110) is an analogue of Hemiasterlin; potent tubulin inhibitor; ADCs cytotoxin.
2016-01-11 11:01
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LEE011
LEE011 is an orally available cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor targeting cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 cell c
2016-01-11 11:00
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SBE13
SBE13 is a potent and selective PLK1 with IC50 of 0.2 nM; no inhibition om Aurora A kinase, Plk2 and Plk3.IC50 value: 0.
2016-01-11 10:58
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SBE13 (Hydrochloride)
SBE13 Hcl is a potent and selective PLK1 with IC50 of 0.2 nM; no inhibition om Aurora A kinase, Plk2 and Plk3.IC50 value
2016-01-11 10:57
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Ro-3306
Ro-3306 is a potent and selective inhibitor of CDK1 with Ki value of 35 nM for CDK1/cyclin B1, 10-fold selectivity relat
2016-01-11 10:55
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CX-4945 (sodium salt)
CX-4945 (Silmitasertib) sodium salt is a potent and selective ATP-competitive small molecule protein kinase CK2 inhibito
2016-01-11 10:53
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VER-155008
VER-155008 is a novel, small molecule inhibitor of Hsc70/Hsp70 with GI50 of 5.3-14.4 uM in human breast and colon cancer
2016-01-11 10:49
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VAL-083
VAL-083 is a bi-functional alkylating agent; inhibit U251 and SF188 cell growth in monolayer better than TMZ and caused
2016-01-11 10:47
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CHIR-124
CHIR-124 is a novel and potent Chk1 inhibitor with IC50 of 0.3 nM; 2,000-fold selectivity against Chk2, 500- to 5,000-fo
2016-01-11 10:45
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SP2509
SP2509 is a novel histone demethylase LSD1 (KDM1A) antagonist with IC50 of 13 nM; no inhibition on MAO-A and MAO-B.IC50
2016-01-11 10:44
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PHA-767491 (hydrochloride)
PHA-767491 (CAY10572) Hcl is a potent, ATP-competitive dual Cdc7/Cdk9 inhibitor with IC50 values of 10/34 nM.公司介紹:M
2016-01-11 10:42
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Forodesine (hydrochloride)
Forodesine Hcl (BCX-1777 freebase; Immucillin-H) is an orally bioavailable PNP inhibitor with picomolar potency; induces
2016-01-11 10:34
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HY-10585A
Valproic acid sodium salt is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor (IC50=10 uM in Hela cell, 24h) has an anticancer eff
2016-01-06 11:00
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Nelarabine
Nelarabine (Arranon, 506U78) is a purine nucleoside analog and DNA synthesis inhibitor with IC50 from 0.067-2.15 M in tu
2016-01-06 10:48
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